Comprendre les personnes atteintes de la maladie de Steinert pour mieux les soigner / Didier Lecordier in Recherche en Soins Infirmiers, 131 (décembre 2017)

Public ISBD [article]  inRecherche en Soins Infirmiers > 131 (décembre 2017) . - pp. 13-28 Titre : Comprendre les personnes atteintes de la maladie de Steinert pour mieux les soigner Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Lecordier, Auteur ; Emmanuelle Cartron, Auteur ; Ljiljana Jovic, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : pp. 13-28 Catégories : Anatomie:Corps Autres sciences de l'homme [NI]:Anthropologie:Représentation corps Information & communication [NI]:Information:Nature information [NI]:Etude Pathologie:Maladie chronique Pathologie:Maladie génétique Pathologie:Système nerveux [pathologie]:Maladie neuromusculaire Psychologie:Comportement:Adaptation Psychologie:Personnalité:Estime soi Soins:Soins infirmiers Résumé : Les habitudes de vie des personnes atteintes de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) sont mal connues et pourtant leur prise en compte est essentielle pour soigner efficacement dans la durée. L'objectif de cette étude qualitative vise à comprendre les façons de vivre d'une personne atteinte par la DM1, en observant les limites de son corps et les stratégies d'adaptation développées. Méthode : cette recherche en sciences sociales et sciences infirmières s'appuie sur un problème de soins et repose sur une problématisation ethnosociologique. Résultats : il s'agit de rendre visible l'évolution du corps atteint par la maladie de Steinert, participant à la construction du schéma corporel et de l'identité sociale de la personne. Cette évolution lui permet de se maintenir dans une vie quotidienne " normale " le plus longtemps possible mais elle peut atteindre des limites, lui imposant des réorientations radicales dans sa vie. Ces résultats sont discutés à la lumière d'un cadre d'analyse s'appuyant sur les quatre niveaux de lecture du corps proposés par Nicolas Vonarx : le " corps matériel ", le " corps capable ", le " corps ressentant " et le " corps connaissant/jugeant " auxquels celui de " corps socialisant " sera proposé. L'objectif étant de discuter de la place que prend le corps pour les personnes vivant avec une DM1 lorsqu'il s'agit de vivre au sein d'une société normative. [Résumé éditeur] Note de contenu : Associé à : Notes Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue [article] Comprendre les personnes atteintes de la maladie de Steinert pour mieux les soigner [texte imprimé] / Didier Lecordier, Auteur ; Emmanuelle Cartron, Auteur ; Ljiljana Jovic, Auteur . - 2017 . - pp. 13-28. in Recherche en Soins Infirmiers > 131 (décembre 2017) . - pp. 13-28 Catégories : Anatomie:Corps Autres sciences de l'homme [NI]:Anthropologie:Représentation corps Information & communication [NI]:Information:Nature information [NI]:Etude Pathologie:Maladie chronique Pathologie:Maladie génétique Pathologie:Système nerveux [pathologie]:Maladie neuromusculaire Psychologie:Comportement:Adaptation Psychologie:Personnalité:Estime soi Soins:Soins infirmiers Résumé : Les habitudes de vie des personnes atteintes de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1) sont mal connues et pourtant leur prise en compte est essentielle pour soigner efficacement dans la durée. L'objectif de cette étude qualitative vise à comprendre les façons de vivre d'une personne atteinte par la DM1, en observant les limites de son corps et les stratégies d'adaptation développées. Méthode : cette recherche en sciences sociales et sciences infirmières s'appuie sur un problème de soins et repose sur une problématisation ethnosociologique. Résultats : il s'agit de rendre visible l'évolution du corps atteint par la maladie de Steinert, participant à la construction du schéma corporel et de l'identité sociale de la personne. Cette évolution lui permet de se maintenir dans une vie quotidienne " normale " le plus longtemps possible mais elle peut atteindre des limites, lui imposant des réorientations radicales dans sa vie. Ces résultats sont discutés à la lumière d'un cadre d'analyse s'appuyant sur les quatre niveaux de lecture du corps proposés par Nicolas Vonarx : le " corps matériel ", le " corps capable ", le " corps ressentant " et le " corps connaissant/jugeant " auxquels celui de " corps socialisant " sera proposé. L'objectif étant de discuter de la place que prend le corps pour les personnes vivant avec une DM1 lorsqu'il s'agit de vivre au sein d'une société normative. [Résumé éditeur] Note de contenu : Associé à : Notes Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue

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CHA0000001732	Revues	Revue - [s]	CDOC Saint-Chamond	Revues	Sorti jusqu'au 06/04/2023
MON0000001635	Revues	Revue - [m]	CDTI Montbrison	Revues	Disponible

La douleur des crises vaso-occlusives de l'enfant drépanocytaire / Elisabeth Fournier-Charnière in Soins pédiatrie puériculture, 234 (février 2007)  

Public ISBD [article]  inSoins pédiatrie puériculture > 234 (février 2007) . - pp. 21-26 Titre : La douleur des crises vaso-occlusives de l'enfant drépanocytaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Elisabeth Fournier-Charnière, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 21-26 Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant Démographie:Population:Groupe parenté:Famille:Famille ascendante:Parent Mots outils [NI]:Méthodologie:Evaluation Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme Pathologie:Maladie génétique Soins:Soins infirmiers Spécialité [NI]:Spécialité médicale:Pédiatrie Symptôme:Douleur ~termes orphelins:Soignant Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : http://www.em-premium.com/revue/spp/28/234 [article] La douleur des crises vaso-occlusives de l'enfant drépanocytaire [texte imprimé] / Elisabeth Fournier-Charnière, Auteur . - 2007 . - pp. 21-26. in Soins pédiatrie puériculture > 234 (février 2007) . - pp. 21-26 Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant Démographie:Population:Groupe parenté:Famille:Famille ascendante:Parent Mots outils [NI]:Méthodologie:Evaluation Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme Pathologie:Maladie génétique Soins:Soins infirmiers Spécialité [NI]:Spécialité médicale:Pédiatrie Symptôme:Douleur ~termes orphelins:Soignant Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : http://www.em-premium.com/revue/spp/28/234

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05018	Revue	Revue - [s]	CDOC Saint-Chamond	Revues	Disponible
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La drépanocytose, une histoire ç quatre partenaires / Gilbert Tchernia in Soins pédiatrie puériculture, 234 (février 2007)  

Public ISBD [article]  inSoins pédiatrie puériculture > 234 (février 2007) . - pp. 19-20 Titre : La drépanocytose, une histoire ç quatre partenaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilbert Tchernia, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 19-20 Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme Pathologie:Maladie génétique Pratique médicale:Recherche médicale:Epidémiologie Soins:Soins infirmiers Spécialité [NI]:Spécialité médicale:Pédiatrie Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : http://www.em-premium.com/revue/spp/28/234 [article] La drépanocytose, une histoire ç quatre partenaires [texte imprimé] / Gilbert Tchernia, Auteur . - 2007 . - pp. 19-20. in Soins pédiatrie puériculture > 234 (février 2007) . - pp. 19-20 Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme Pathologie:Maladie génétique Pratique médicale:Recherche médicale:Epidémiologie Soins:Soins infirmiers Spécialité [NI]:Spécialité médicale:Pédiatrie Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : http://www.em-premium.com/revue/spp/28/234

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05018	Revue	Revue - [s]	CDOC Saint-Chamond	Revues	Disponible
9902371	Revue	Revue - [m]	CDTI Montbrison	Revues	Disponible

La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine / Robert GIROT in La revue de l'infirmière, 277 (janvier 2022)  

Public ISBD [article]  inLa revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - pp. 16-17 Titre : La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert GIROT, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : pp. 16-17 Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Adulte Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant Information sanitaire:Mesure santé:Indicateur santé:Mortalité Pathologie:Complication & séquelle:Complication Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme Pathologie:Infection Pathologie:Maladie familiale Pathologie:Maladie génétique Physiologie:Physiopathologie Pratique médicale:Diagnostic Pratique médicale:Recherche médicale:Epidémiologie Soins Variable épidémiologique:Mesure santé [épidémiologie]:Indicateur santé [épidémiologie]:Indicateur mortalité:Survie Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1497988 [article] La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine [texte imprimé] / Robert GIROT, Auteur . - 2022 . - pp. 16-17. in La revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - pp. 16-17 Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Adulte Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant Information sanitaire:Mesure santé:Indicateur santé:Mortalité Pathologie:Complication & séquelle:Complication Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme Pathologie:Infection Pathologie:Maladie familiale Pathologie:Maladie génétique Physiologie:Physiopathologie Pratique médicale:Diagnostic Pratique médicale:Recherche médicale:Epidémiologie Soins Variable épidémiologique:Mesure santé [épidémiologie]:Indicateur santé [épidémiologie]:Indicateur mortalité:Survie Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1497988

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RI_277_STCHAM	Revue en ligne	Revue - [s]	CDOC Saint-Chamond	Consultation en ligne uniquement	Disponible
99903547	Revue en ligne	Document électronique	CDTI Montbrison	Consultation internet uniquement	Disponible
MONT_RI_277	Revue	Revue - [m]	CDTI Montbrison	Revues	Disponible

Drépanocytose et précarité sociale, un cumul de handicaps / Joëlle Agenet in Soins pédiatrie puériculture, 234 (février 2007)  

Public ISBD [article]  inSoins pédiatrie puériculture > 234 (février 2007) . - pp. 34-36 Titre : Drépanocytose et précarité sociale, un cumul de handicaps Type de document : texte imprimé Auteurs : Joëlle Agenet, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : pp. 34-36 Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme Pathologie:Maladie génétique Sociologie:Société:Structure sociale:Statut social Soins:Soins infirmiers Spécialité [NI]:Spécialité médicale:Pédiatrie ~termes orphelins:Précarité Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : http://www.em-premium.com/revue/spp/28/234 [article] Drépanocytose et précarité sociale, un cumul de handicaps [texte imprimé] / Joëlle Agenet, Auteur . - 2007 . - pp. 34-36. in Soins pédiatrie puériculture > 234 (février 2007) . - pp. 34-36 Catégories : Démographie:Population:Age:Cycle vie:Groupe âge:Enfant Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme Pathologie:Maladie génétique Sociologie:Société:Structure sociale:Statut social Soins:Soins infirmiers Spécialité [NI]:Spécialité médicale:Pédiatrie ~termes orphelins:Précarité Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : http://www.em-premium.com/revue/spp/28/234

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05018	Revue	Revue - [s]	CDOC Saint-Chamond	Revues	Disponible
9902371	Revue	Revue - [m]	CDTI Montbrison	Revues	Disponible

La mucoviscidose / Sonia Guillouët in La revue de l'infirmière, 257 (janvier 2020)

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Parcours patient et drépanocytose / Robert GIROT in La revue de l'infirmière, 277 (janvier 2022)  

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Physiopathologie de la drépanocytose / Dalia Adjaoud in Soins pédiatrie puériculture, 234 (février 2007)  

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Psychologie et culture dans la drépanocytose / Jacqueline Faure in La revue de l'infirmière, 277 (janvier 2022)  

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Le sentiment de solitude et la plainte dans la drépanocytose / Eliane Josset-Raffet in Soins pédiatrie puériculture, 234 (février 2007)  

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Les soins aux enfants drépanocytaires au sein d'un réseau de santé / Fanny Cavazza in Soins pédiatrie puériculture, 234 (février 2007)  

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Vivre avec la drépanocytose / Collectif in Soins pédiatrie puériculture, 234 (février 2007)  

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Vivre avec... une neurofibromatose / Jean-Michel Dubois in La revue du praticien, 66 (3) (mars 2016)

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