Catalogue des IFSI - IFAS de Saint-Chamond et de Montbrison (Loire - 42)
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Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses |
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880 - novembre 2023 - Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses [texte imprimé] . - 2023. Langues : Français (fre)
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| SOINS_STCHAM_880 | Revue en ligne | Document électronique | CDOC Saint-Chamond | Consultation en ligne uniquement | Disponible |
| 99903705 | Revue en ligne | Document électronique | CDTI Montbrison | Consultation internet uniquement | Disponible |
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Titre : Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses (Dossier) Type de document : texte imprimé Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 13-51 Langues : Français (fre) Note de contenu : Sommaire du dossier :
- Maladies bulleuses : acteurs médicaux et paramédicaux essentiels aux bons soins (avant-propos), p. 13
- Les principales maladies bulleuses auto-immunes, pp. 14-15
- Sources d’information et éducation thérapeutique dans les maladies bulleuses auto-immunes, pp. 16-17
- L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants, pp. 18-23
- Prise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire, pp. 24-26
- La prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ?, pp. 27-29
- Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares, pp. 30-32
- Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ?, pp. 33-35
- Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires, pp. 36-38
- Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH, pp. 39-41
- Soins d’hygiène et traitements locaux de la peau et des muqueuses dans les maladies bulleuses auto-immunes, pp. 42-45
- Les soins locaux dans la pemphigoïde bulleuse, pp. 46-49
- Testez vos connaissances, p. 50
- Eléments de bibliographie, p.51
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627548
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 13-51[article] Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses (Dossier) [texte imprimé] . - 2023 . - pp. 13-51.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 13-51
Note de contenu : Sommaire du dossier :
- Maladies bulleuses : acteurs médicaux et paramédicaux essentiels aux bons soins (avant-propos), p. 13
- Les principales maladies bulleuses auto-immunes, pp. 14-15
- Sources d’information et éducation thérapeutique dans les maladies bulleuses auto-immunes, pp. 16-17
- L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants, pp. 18-23
- Prise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire, pp. 24-26
- La prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ?, pp. 27-29
- Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares, pp. 30-32
- Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ?, pp. 33-35
- Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires, pp. 36-38
- Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH, pp. 39-41
- Soins d’hygiène et traitements locaux de la peau et des muqueuses dans les maladies bulleuses auto-immunes, pp. 42-45
- Les soins locaux dans la pemphigoïde bulleuse, pp. 46-49
- Testez vos connaissances, p. 50
- Eléments de bibliographie, p.51
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627548 Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SOINS_STCHAM_880 Revue en ligne Document électronique CDOC Saint-Chamond Consultation en ligne uniquement Disponible 99903705 Revue en ligne Document électronique CDTI Montbrison Consultation internet uniquement Disponible
Titre : Les principales maladies bulleuses auto-immunes Type de document : texte imprimé Auteurs : Christelle Le Roux-Villet, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 14-15 Langues : Français (fre) Résumé : Les maladies bulleuses auto-immunes sont des troubles où le système immunitaire attaque par erreur certaines molécules qui jouent le rôle de “colle” au niveau des différentes couches de la peau, conduisant à la formation de bulles ou de vésicules. La bulle est une lésion de plus de cinq millimètres à contenu liquide située sur la peau ou les muqueuses. Elle se forme en raison d’une perte de cohésion entre l’épiderme et le derme ou entre les kératinocytes au sein de l’épiderme. Le diagnostic repose sur des biopsies, qui montrent la présence d’auto-anticorps et la profondeur de décollement de la peau. Un bilan sanguin peut le compléter et identifier les auto-anticorps circulants. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627550
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 14-15[article] Les principales maladies bulleuses auto-immunes [texte imprimé] / Christelle Le Roux-Villet, Auteur . - 2023 . - pp. 14-15.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 14-15
Résumé : Les maladies bulleuses auto-immunes sont des troubles où le système immunitaire attaque par erreur certaines molécules qui jouent le rôle de “colle” au niveau des différentes couches de la peau, conduisant à la formation de bulles ou de vésicules. La bulle est une lésion de plus de cinq millimètres à contenu liquide située sur la peau ou les muqueuses. Elle se forme en raison d’une perte de cohésion entre l’épiderme et le derme ou entre les kératinocytes au sein de l’épiderme. Le diagnostic repose sur des biopsies, qui montrent la présence d’auto-anticorps et la profondeur de décollement de la peau. Un bilan sanguin peut le compléter et identifier les auto-anticorps circulants. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627550 Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SOINS_STCHAM_880 Revue en ligne Document électronique CDOC Saint-Chamond Consultation en ligne uniquement Disponible 99903705 Revue en ligne Document électronique CDTI Montbrison Consultation internet uniquement Disponible
Titre : Sources d’information et éducation thérapeutique dans les maladies bulleuses auto-immunes Type de document : texte imprimé Auteurs : Christelle Le Roux-Villet, Auteur ; Hélène Facy, Auteur ; Isabelle Gentile, Auteur ; Laetitia Natier, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 16-17 Langues : Français (fre) Résumé : Trouver des informations au sujet des maladies et de leur traitement peut s’avérer utile pour les personnels de santé, les patients et leur entourage. Grâce à Internet, se renseigner sur des pathologies rares est devenu aisé. Il est cependant parfois difficile de sélectionner les sources de données utiles et correctes. Proposer des informations adaptées et de qualité constitue l’un des rôles des centres de référence et des associations de patients. Un autre de leurs objectifs est de développer l’éducation thérapeutique du patient en vue d’améliorer sa qualité de vie. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627552
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 16-17[article] Sources d’information et éducation thérapeutique dans les maladies bulleuses auto-immunes [texte imprimé] / Christelle Le Roux-Villet, Auteur ; Hélène Facy, Auteur ; Isabelle Gentile, Auteur ; Laetitia Natier, Auteur . - 2023 . - pp. 16-17.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 16-17
Résumé : Trouver des informations au sujet des maladies et de leur traitement peut s’avérer utile pour les personnels de santé, les patients et leur entourage. Grâce à Internet, se renseigner sur des pathologies rares est devenu aisé. Il est cependant parfois difficile de sélectionner les sources de données utiles et correctes. Proposer des informations adaptées et de qualité constitue l’un des rôles des centres de référence et des associations de patients. Un autre de leurs objectifs est de développer l’éducation thérapeutique du patient en vue d’améliorer sa qualité de vie. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627552 Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SOINS_STCHAM_880 Revue en ligne Document électronique CDOC Saint-Chamond Consultation en ligne uniquement Disponible 99903705 Revue en ligne Document électronique CDTI Montbrison Consultation internet uniquement Disponible
Titre : L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalia Bellon, Auteur ; Isabelle Corset, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 18-23 Langues : Français (fre) Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627553
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 18-23[article] L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants [texte imprimé] / Nathalia Bellon, Auteur ; Isabelle Corset, Auteur . - 2023 . - pp. 18-23.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 18-23
Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627553 Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SOINS_STCHAM_880 Revue en ligne Document électronique CDOC Saint-Chamond Consultation en ligne uniquement Disponible 99903705 Revue en ligne Document électronique CDTI Montbrison Consultation internet uniquement Disponible
Titre : Prise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Marion Arnaud, Auteur ; Mathilde Leloup, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 24-26 Langues : Français (fre) Résumé : À la naissance d’un bébé, les premiers liens d’attachement se créent doucement. Les soins primaires, tels que nourrir, changer, porter, bercer ou endormir son enfant, sont très importants pour l’élaboration de ces liens. Lors d’une hospitalisation précoce, et surtout lorsqu’il s’agit d’un nouveau-né à la peau fragile, les parents sont privés de ces premiers soins, qui constituent des moments clés qu’ils attendaient avec impatience pendant la grossesse. Des sentiments de peur et de culpabilité vont se développer durant l’instauration de ces premiers liens. C’est pourquoi l’accompagnement de ces familles au plus tôt et leur implication autant que faire se peut dans la prise en charge et les soins de leur bébé s’avèrent essentiels. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 24-26[article] Prise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire [texte imprimé] / Marion Arnaud, Auteur ; Mathilde Leloup, Auteur . - 2023 . - pp. 24-26.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 24-26
Résumé : À la naissance d’un bébé, les premiers liens d’attachement se créent doucement. Les soins primaires, tels que nourrir, changer, porter, bercer ou endormir son enfant, sont très importants pour l’élaboration de ces liens. Lors d’une hospitalisation précoce, et surtout lorsqu’il s’agit d’un nouveau-né à la peau fragile, les parents sont privés de ces premiers soins, qui constituent des moments clés qu’ils attendaient avec impatience pendant la grossesse. Des sentiments de peur et de culpabilité vont se développer durant l’instauration de ces premiers liens. C’est pourquoi l’accompagnement de ces familles au plus tôt et leur implication autant que faire se peut dans la prise en charge et les soins de leur bébé s’avèrent essentiels. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627555 Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SOINS_STCHAM_880 Revue en ligne Document électronique CDOC Saint-Chamond Consultation en ligne uniquement Disponible 99903705 Revue en ligne Document électronique CDTI Montbrison Consultation internet uniquement Disponible
Titre : La prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Gwenaëlle Ramolino, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 27-29 Langues : Français (fre) Résumé : L’épidermolyse bulleuse héréditaire est aussi appelée la maladie de “l’enfant papillon”. En rien bucolique, l’expression de cette pathologie cruelle fait de la vie des patients atteints un combat quotidien contre les plaies recouvrant le corps, provoquant des douleurs et nécessitant des soins consciencieux. À l’image de la maladie, la prise en charge des soins à domicile par une infirmière est lourde, complexe… et rare. Les soins de prévention, d’éducation, d’évaluation et de réfection de pansements sont des soins infirmiers, mais sont principalement exécutés par les parents, voire par le patient lui-même. Un fardeau de plus pour ces personnes lourdement impactées sur les plans physique, psychologique et social. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 27-29[article] La prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ? [texte imprimé] / Gwenaëlle Ramolino, Auteur . - 2023 . - pp. 27-29.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 27-29
Résumé : L’épidermolyse bulleuse héréditaire est aussi appelée la maladie de “l’enfant papillon”. En rien bucolique, l’expression de cette pathologie cruelle fait de la vie des patients atteints un combat quotidien contre les plaies recouvrant le corps, provoquant des douleurs et nécessitant des soins consciencieux. À l’image de la maladie, la prise en charge des soins à domicile par une infirmière est lourde, complexe… et rare. Les soins de prévention, d’éducation, d’évaluation et de réfection de pansements sont des soins infirmiers, mais sont principalement exécutés par les parents, voire par le patient lui-même. Un fardeau de plus pour ces personnes lourdement impactées sur les plans physique, psychologique et social. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627556 Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SOINS_STCHAM_880 Revue en ligne Document électronique CDOC Saint-Chamond Consultation en ligne uniquement Disponible 99903705 Revue en ligne Document électronique CDTI Montbrison Consultation internet uniquement Disponible
Titre : Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Bourrat, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 30-32 Langues : Français (fre) Résumé : La transition pédiatrie-service d’adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d’épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l’âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d’autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627557
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 30-32[article] Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares [texte imprimé] / Emmanuelle Bourrat, Auteur . - 2023 . - pp. 30-32.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 30-32
Résumé : La transition pédiatrie-service d’adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d’épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l’âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d’autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627557 Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SOINS_STCHAM_880 Revue en ligne Document électronique CDOC Saint-Chamond Consultation en ligne uniquement Disponible 99903705 Revue en ligne Document électronique CDTI Montbrison Consultation internet uniquement Disponible
Titre : Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Rose Boudan, Auteur ; Emmanuelle Bourrat, Auteur ; Alia Galadari, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 33-35 Langues : Français (fre) Résumé : La survenue d’un carcinome épidermoïde cutané est une complication fréquente et potentiellement grave chez les personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive et d’épidermolyse bulleuse jonctionnelle avec plaies chroniques des jambes. Un diagnostic précoce des carcinomes à un stade débutant permet un exérèse chirurgicale limitée et une guérison rapide et sans séquelles. Le dépistage au cours des soins cutanés des patients à risque présente donc un intérêt majeur et toute lésion atypique doit être montrée à un médecin spécialiste de la maladie et biopsiée au moindre doute, de préférence dans un centre expert de la maladie. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627558
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 33-35[article] Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ? [texte imprimé] / Rose Boudan, Auteur ; Emmanuelle Bourrat, Auteur ; Alia Galadari, Auteur . - 2023 . - pp. 33-35.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 33-35
Résumé : La survenue d’un carcinome épidermoïde cutané est une complication fréquente et potentiellement grave chez les personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive et d’épidermolyse bulleuse jonctionnelle avec plaies chroniques des jambes. Un diagnostic précoce des carcinomes à un stade débutant permet un exérèse chirurgicale limitée et une guérison rapide et sans séquelles. Le dépistage au cours des soins cutanés des patients à risque présente donc un intérêt majeur et toute lésion atypique doit être montrée à un médecin spécialiste de la maladie et biopsiée au moindre doute, de préférence dans un centre expert de la maladie. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627558 Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SOINS_STCHAM_880 Revue en ligne Document électronique CDOC Saint-Chamond Consultation en ligne uniquement Disponible 99903705 Revue en ligne Document électronique CDTI Montbrison Consultation internet uniquement Disponible
Titre : Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Bourrat, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 36-38 Langues : Français (fre) Résumé : Malgré une augmentation de l’espérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves d’épidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue d’un ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès l’adolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est l’objet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627559
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 36-38[article] Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires [texte imprimé] / Emmanuelle Bourrat, Auteur . - 2023 . - pp. 36-38.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 36-38
Résumé : Malgré une augmentation de l’espérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves d’épidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue d’un ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès l’adolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est l’objet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627559 Exemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SOINS_STCHAM_880 Revue en ligne Document électronique CDOC Saint-Chamond Consultation en ligne uniquement Disponible 99903705 Revue en ligne Document électronique CDTI Montbrison Consultation internet uniquement Disponible
Titre : Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH Type de document : texte imprimé Auteurs : Marion Arnaud, Auteur ; Mathilde Leloup, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 39-41 Langues : Français (fre) Résumé : La peau des patients atteints d’épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) est très fragile. Lorsqu’ils leur prodiguent des soins, les infirmiers doivent donc se montrer extrêmement vigilants afin de ne pas induire de lésions. En effet, qu’il s’agisse de la pose d’une voie veineuse périphérique, de la prise de tension ou du monitorage, les soignants sont susceptibles de blesser la peau des malades en la compressant, la frottant, lui appliquant des pansements, etc. Il est par conséquent indispensable qu’ils adaptent ces soins à la personne souffrant d’EBH. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627560
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 39-41[article] Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH [texte imprimé] / Marion Arnaud, Auteur ; Mathilde Leloup, Auteur . - 2023 . - pp. 39-41.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 39-41
Résumé : La peau des patients atteints d’épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) est très fragile. Lorsqu’ils leur prodiguent des soins, les infirmiers doivent donc se montrer extrêmement vigilants afin de ne pas induire de lésions. En effet, qu’il s’agisse de la pose d’une voie veineuse périphérique, de la prise de tension ou du monitorage, les soignants sont susceptibles de blesser la peau des malades en la compressant, la frottant, lui appliquant des pansements, etc. Il est par conséquent indispensable qu’ils adaptent ces soins à la personne souffrant d’EBH. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité SOINS_STCHAM_880 Revue en ligne Document électronique CDOC Saint-Chamond Consultation en ligne uniquement Disponible 99903705 Revue en ligne Document électronique CDTI Montbrison Consultation internet uniquement Disponible
Titre : Soins d’hygiène et traitements locaux de la peau et des muqueuses dans les maladies bulleuses auto-immunes Type de document : texte imprimé Auteurs : Laetitia Natier, Auteur ; Barbara Gouard, Auteur ; Jennifer Delente, Auteur ; Christelle Le Roux-Villet, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 42-45 Langues : Français (fre) Résumé : Dans le cadre de son programme d’éducation thérapeutique du patient, l’hôpital Avicenne, en région parisienne, convie les patients atteints d’une maladie bulleuse auto-immune à un atelier dédié aux soins locaux de la peau et des muqueuses. Une infirmière, des patients partenaires et des malades y revoient, tous ensemble, les bonnes pratiques relatives aux soins d’hygiène et aux traitements de la peau, des yeux, du nez de la bouche et des parties génitales et anales. Un aspect essentiel à la cicatrisation des lésions et permettant d’éviter les complications locales. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 42-45[article] Soins d’hygiène et traitements locaux de la peau et des muqueuses dans les maladies bulleuses auto-immunes [texte imprimé] / Laetitia Natier, Auteur ; Barbara Gouard, Auteur ; Jennifer Delente, Auteur ; Christelle Le Roux-Villet, Auteur . - 2023 . - pp. 42-45.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 42-45
Résumé : Dans le cadre de son programme d’éducation thérapeutique du patient, l’hôpital Avicenne, en région parisienne, convie les patients atteints d’une maladie bulleuse auto-immune à un atelier dédié aux soins locaux de la peau et des muqueuses. Une infirmière, des patients partenaires et des malades y revoient, tous ensemble, les bonnes pratiques relatives aux soins d’hygiène et aux traitements de la peau, des yeux, du nez de la bouche et des parties génitales et anales. Un aspect essentiel à la cicatrisation des lésions et permettant d’éviter les complications locales. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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Titre : Les soins locaux dans la pemphigoïde bulleuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Christelle Le Roux-Villet, Auteur ; Ingrid Hurtel, Auteur ; Céline Lastiri, Auteur ; Saskia Ingen-Housz-Oro, Auteur ; Sophie Duvert-Lehembre, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 42-45 Langues : Français (fre) Résumé : La pemphigoïde bulleuse touche des personnes le plus souvent très fragiles, car très âgées et fréquemment porteuses de comorbidités neurologiques. Depuis une vingtaine d’années, la prise en charge thérapeutique s’est améliorée grâce à l’application de crèmes à base de corticoïdes très puissants, selon un schéma bien établi, durant plusieurs mois. Des soins infirmiers bien conduits sont donc essentiels non seulement pour recouvrir les plaies, mais aussi pour traiter la maladie. Le temps infirmier dédié est également l’occasion d’apporter du soutien aux malades, souvent très inconfortables. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 42-45[article] Les soins locaux dans la pemphigoïde bulleuse [texte imprimé] / Christelle Le Roux-Villet, Auteur ; Ingrid Hurtel, Auteur ; Céline Lastiri, Auteur ; Saskia Ingen-Housz-Oro, Auteur ; Sophie Duvert-Lehembre, Auteur . - 2023 . - pp. 42-45.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 42-45
Résumé : La pemphigoïde bulleuse touche des personnes le plus souvent très fragiles, car très âgées et fréquemment porteuses de comorbidités neurologiques. Depuis une vingtaine d’années, la prise en charge thérapeutique s’est améliorée grâce à l’application de crèmes à base de corticoïdes très puissants, selon un schéma bien établi, durant plusieurs mois. Des soins infirmiers bien conduits sont donc essentiels non seulement pour recouvrir les plaies, mais aussi pour traiter la maladie. Le temps infirmier dédié est également l’occasion d’apporter du soutien aux malades, souvent très inconfortables. [Résumé d'éditeur] Note de contenu : Associé à : Dossier "Prise en soins des principales formes de maladies bulleuses"
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Titre : Etat des lieux de la formation d’infirmier en pratique avancée Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérémie Thezenas, Auteur ; Marie-Charlotte Druart, Auteur ; Diane Bargain, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 53-59 Langues : Français (fre) Résumé : La formation en pratique avancée existe depuis 2018. En tant qu’étudiant et professionnel, nous nous sommes interrogés au sujet de son implantation sur le territoire français et de ses modalités d’apprentissage au cours de la période allant de septembre 2018 à juin 2021. Les résultats obtenus nous permettent de partager ici différents constats à propos de la construction du projet de formation, du cursus lui-même et du ressenti des étudiants. [Résumé d'éditeur] Note de contenu :
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in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 53-59[article] Etat des lieux de la formation d’infirmier en pratique avancée [texte imprimé] / Jérémie Thezenas, Auteur ; Marie-Charlotte Druart, Auteur ; Diane Bargain, Auteur . - 2023 . - pp. 53-59.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 53-59
Résumé : La formation en pratique avancée existe depuis 2018. En tant qu’étudiant et professionnel, nous nous sommes interrogés au sujet de son implantation sur le territoire français et de ses modalités d’apprentissage au cours de la période allant de septembre 2018 à juin 2021. Les résultats obtenus nous permettent de partager ici différents constats à propos de la construction du projet de formation, du cursus lui-même et du ressenti des étudiants. [Résumé d'éditeur] Note de contenu :
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Titre : L’architecture comme expérience, habiter autrement avec la philosophie de John Dewey Type de document : texte imprimé Auteurs : Hugo Martin, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 60-63 Langues : Français (fre) Résumé : Si l’architecture peut être considérée comme un art, c’est au prix d’une reconfiguration de ce que nous estimons être une expérience esthétique. Ainsi pensés comme des processus, non comme des objets finis, réfutant la séparation entre le créateur actif et le spectateur passif et entre idées, actions et affects, les projets architecturaux accompagnés et documentés par le laboratoire d’expériences urbaines et architecturales la Preuve par 7 engagent une compréhension collective, expérimentale, sensible et politique de leur discipline. [Résumé d'éditeur] Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627567
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 60-63[article] L’architecture comme expérience, habiter autrement avec la philosophie de John Dewey [texte imprimé] / Hugo Martin, Auteur . - 2023 . - pp. 60-63.
Langues : Français (fre)
in Soins > 880 (novembre 2023) . - pp. 60-63
Résumé : Si l’architecture peut être considérée comme un art, c’est au prix d’une reconfiguration de ce que nous estimons être une expérience esthétique. Ainsi pensés comme des processus, non comme des objets finis, réfutant la séparation entre le créateur actif et le spectateur passif et entre idées, actions et affects, les projets architecturaux accompagnés et documentés par le laboratoire d’expériences urbaines et architecturales la Preuve par 7 engagent une compréhension collective, expérimentale, sensible et politique de leur discipline. [Résumé d'éditeur] Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627567 Exemplaires(2)
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Titre : L’architecture comme expérience, habiter autrement avec la philosophie de John Dewey Type de document : texte imprimé Auteurs : Hugo Martin, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : pp. 60-63 Langues : Français (fre) Résumé : Si l’architecture peut être considérée comme un art, c’est au prix d’une reconfiguration de ce que nous estimons être une expérience esthétique. Ainsi pensés comme des processus, non comme des objets finis, réfutant la séparation entre le créateur actif et le spectateur passif et entre idées, actions et affects, les projets architecturaux accompagnés et documentés par le laboratoire d’expériences urbaines et architecturales la Preuve par 7 engagent une compréhension collective, expérimentale, sensible et politique de leur discipline. [Résumé d'éditeur] Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1627567
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