[article] 
inHygiènes > 30 (2) [01/04/2022]

Titre :	Qualification des performances des laveurs-désinfecteurs et enceintes de stockage pour endoscopes : intérêts et enjeux
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Lionel PINEAU, Auteur ; Joseph Hajjar, Auteur ; Hélène Boulestreau, Auteur
Année de publication :	2022
Catégories :	Environnement & matières [NI]:Génie sanitaire:Risque & nuisance:Technologie sanitaire:Technique traitement:Décontamination:Désinfection Environnement & matières [NI]:Génie sanitaire:Risque & nuisance:Technologie sanitaire:Technique traitement:Décontamination:Stérilisation Mots outils [NI]:Méthodologie:Recommandation Organisation hospitalière:Structure hospitalière:Pharmacie hospitalière Pratique médicale:Examen complémentaire:Exploration instrumentale:Endoscopie Soins:Qualité soins Soins:Soins infirmiers:Soins techniques:Lavage Technologie:Technologie médicale:Dispositif médical:Matériel médical Travail:Pratique professionnelle Variable épidémiologique:Risque
Résumé :	L’instruction n° DGOS/PF2/DGS/VSS1/2016/220 du 4 juillet 2016 relative au traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux au sein des lieux de soins précise que la mise en œuvre de vérifications et contrôles, appelés qualification, d’équipements (tels que les enceintes de stockage des endoscopes thermosensibles [Eset] et les laveurs-désinfecteurs d’endoscopes [LDE]) constitue un préalable indispensable à leur mise en service. Malheureusement, alors qu’elle est largement acceptée et suivie en stérilisation pour les laveurs-désinfecteurs d’instruments (LDI) et les procédés de stérilisation, cette démarche, n’est que très rarement mise en œuvre dans les services d’endoscopie. Ce manquement avait déjà été signalé en 2015 par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), qui avait souligné que la majorité des établissements n’avait pas réalisé de qualification des performances du couple LDE/endoscope au moment de l’acquisition du LDE ou de nouveaux endoscopes, ou annuellement lors de la requalification. D’après les experts de l’ANSM, cette absence de qualification des performances par l’exploitant semble être due à une méconnaissance de la nécessité de réaliser cette étape primordiale dans le processus de nettoyage et désinfection des endoscopes. L’objectif de cet article est de faire le point sur l’intérêt et les enjeux de ces qualifications de performances.
Localisation OPAC :	Montbrison/St-Chamond
Support (OPAC) :	Article de revue / En ligne (Abo. IFSI)

[article] Qualification des performances des laveurs-désinfecteurs et enceintes de stockage pour endoscopes : intérêts et enjeux [texte imprimé] / Lionel PINEAU, Auteur ; Joseph Hajjar, Auteur ; Hélène Boulestreau, Auteur . - 2022.
in Hygiènes > 30 (2) [01/04/2022]

Catégories :	Environnement & matières [NI]:Génie sanitaire:Risque & nuisance:Technologie sanitaire:Technique traitement:Décontamination:Désinfection Environnement & matières [NI]:Génie sanitaire:Risque & nuisance:Technologie sanitaire:Technique traitement:Décontamination:Stérilisation Mots outils [NI]:Méthodologie:Recommandation Organisation hospitalière:Structure hospitalière:Pharmacie hospitalière Pratique médicale:Examen complémentaire:Exploration instrumentale:Endoscopie Soins:Qualité soins Soins:Soins infirmiers:Soins techniques:Lavage Technologie:Technologie médicale:Dispositif médical:Matériel médical Travail:Pratique professionnelle Variable épidémiologique:Risque
Résumé :	L’instruction n° DGOS/PF2/DGS/VSS1/2016/220 du 4 juillet 2016 relative au traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux au sein des lieux de soins précise que la mise en œuvre de vérifications et contrôles, appelés qualification, d’équipements (tels que les enceintes de stockage des endoscopes thermosensibles [Eset] et les laveurs-désinfecteurs d’endoscopes [LDE]) constitue un préalable indispensable à leur mise en service. Malheureusement, alors qu’elle est largement acceptée et suivie en stérilisation pour les laveurs-désinfecteurs d’instruments (LDI) et les procédés de stérilisation, cette démarche, n’est que très rarement mise en œuvre dans les services d’endoscopie. Ce manquement avait déjà été signalé en 2015 par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), qui avait souligné que la majorité des établissements n’avait pas réalisé de qualification des performances du couple LDE/endoscope au moment de l’acquisition du LDE ou de nouveaux endoscopes, ou annuellement lors de la requalification. D’après les experts de l’ANSM, cette absence de qualification des performances par l’exploitant semble être due à une méconnaissance de la nécessité de réaliser cette étape primordiale dans le processus de nettoyage et désinfection des endoscopes. L’objectif de cet article est de faire le point sur l’intérêt et les enjeux de ces qualifications de performances.
Localisation OPAC :	Montbrison/St-Chamond
Support (OPAC) :	Article de revue / En ligne (Abo. IFSI)