[article] 
inRevue internationale de Soins palliatifs > 04 volume 33 (décembre 2018) . - pp. 171-175

Titre :	Sclérose Latérale Amyotrophique ou comment penser et dire l'impensable
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Catherine Lamouille-Chevalier, Auteur ; Julie Toporski, Auteur ; Alina Pop, Auteur ; Nathalie Tilly, Auteur ; Therese Rivasseau-Jonveaux, Auteur ; Gaelle Guyon, Auteur ; Agata Zielinski, Auteur ; Frederique Claudot, Auteur
Année de publication :	2018
Article en page(s) :	pp. 171-175
Catégories :	Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade:Information malade Histoire de vie:Histoire familiale:Fin vie Mots outils [NI]:Méthodologie:Anticipation Pathologie:Système nerveux [pathologie]:Maladie Charcot Soins:Soins palliatifs Symptôme:Sclérose
Résumé :	La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative incurable. Elle est responsable d'une dépendance croissante au cours de son évolution et nécessite le recours à des techniques de suppléance vitales. Elle peut constituer un modèle relevant d'une prise en charge palliative. Celle-ci est pourtant tardive. Il existe de véritables enjeux légaux et éthiques à aborder précocement ce type de soins. L'élaboration de directives anticipées permet de respecter l'autonomie du patient. La maladie grave rend pourtant leur élaboration difficile. L'information du patient sur les possibilités thérapeutiques curatives mais aussi palliatives peut faciliter l'expression de ses souhaits. L'approche palliative précoce dans la SLA facilite le dialogue autour de la fin de vie et pourrait faciliter les choix du patient mais aussi du médecin. [Résumé éditeur]
Localisation OPAC :	Montbrison/St-Chamond
Support (OPAC) :	Article de revue

[article] Sclérose Latérale Amyotrophique ou comment penser et dire l'impensable [texte imprimé] / Catherine Lamouille-Chevalier, Auteur ; Julie Toporski, Auteur ; Alina Pop, Auteur ; Nathalie Tilly, Auteur ; Therese Rivasseau-Jonveaux, Auteur ; Gaelle Guyon, Auteur ; Agata Zielinski, Auteur ; Frederique Claudot, Auteur . - 2018 . - pp. 171-175.
in Revue internationale de Soins palliatifs > 04 volume 33 (décembre 2018) . - pp. 171-175

Catégories :	Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade:Information malade Histoire de vie:Histoire familiale:Fin vie Mots outils [NI]:Méthodologie:Anticipation Pathologie:Système nerveux [pathologie]:Maladie Charcot Soins:Soins palliatifs Symptôme:Sclérose
Résumé :	La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative incurable. Elle est responsable d'une dépendance croissante au cours de son évolution et nécessite le recours à des techniques de suppléance vitales. Elle peut constituer un modèle relevant d'une prise en charge palliative. Celle-ci est pourtant tardive. Il existe de véritables enjeux légaux et éthiques à aborder précocement ce type de soins. L'élaboration de directives anticipées permet de respecter l'autonomie du patient. La maladie grave rend pourtant leur élaboration difficile. L'information du patient sur les possibilités thérapeutiques curatives mais aussi palliatives peut faciliter l'expression de ses souhaits. L'approche palliative précoce dans la SLA facilite le dialogue autour de la fin de vie et pourrait faciliter les choix du patient mais aussi du médecin. [Résumé éditeur]
Localisation OPAC :	Montbrison/St-Chamond
Support (OPAC) :	Article de revue