La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine / Robert GIROT in La revue de l'infirmière, 277 (janvier 2022)  

Public ISBD [article]  inLa revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - pp. 16-17 Titre : La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert GIROT, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : pp. 16-17 Catégories : Adulte ; Anémie hématie falciforme ; Complication ; Diagnostic ; Enfant ; Epidémiologie ; Infection ; Maladie familiale ; Maladie génétique ; Mortalité ; Physiopathologie ; Soins ; Survie Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1497988 [article] La drépanocytose, une maladie génétique de l’hémoglobine [texte imprimé] / Robert GIROT, Auteur . - 2022 . - pp. 16-17. in La revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - pp. 16-17 Catégories : Adulte ; Anémie hématie falciforme ; Complication ; Diagnostic ; Enfant ; Epidémiologie ; Infection ; Maladie familiale ; Maladie génétique ; Mortalité ; Physiopathologie ; Soins ; Survie Résumé : La drépanocytose est la première maladie génétique en France par le nombre d’enfants malades diagnostiqués chaque année en période néonatale. Toute leur vie, les personnes atteintes d’un syndrome drépanocytaire majeur sont susceptibles de développer des complications aiguës qui exigent un traitement urgent. Les complications chroniques sont plus fréquentes chez les adultes que chez les enfants. Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/article/1497988

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
RI_277_STCHAM	Revue en ligne	Revue - [s]	CDOC Saint-Chamond	Consultation en ligne uniquement	Disponible
99903547	Revue en ligne	Document électronique	CDTI Montbrison	Consultation internet uniquement	Disponible
MONT_RI_277	Revue	Revue - [m]	CDTI Montbrison	Revues	Disponible

Parcours patient et drépanocytose / Robert GIROT in La revue de l'infirmière, 277 (janvier 2022)  

Public ISBD [article]  inLa revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - pp. 16-31 Titre : Parcours patient et drépanocytose : dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert GIROT, ; Jacqueline Faure, Année de publication : 2022 Article en page(s) : pp. 16-31 Catégories : Accompagnement malade ; Action usager ; Anémie hématie falciforme ; Culture ; Diagnostic ; Grossesse ; Information malade ; Maladie génétique ; Prévention primaire ; Psychologie malade ; Soutien psychologique ; Travail pluridisciplinaire Résumé : La drépanocytose est une pathologie génétique rare de l’hémoglobine transmise par les deux parents. Peu connue du grand public et des professionnels de santé, elle est présente dans tout le pays, avec une prévalence élevée en ÃŽle-de-France ainsi qu’en Outre-mer. Cette maladie chronique, diagnostiquée dès la naissance, est caractérisée par un parcours de soins, d’éducation et d’accompagnement au long cours qui mobilise un large éventail d’intervenants en pédiatrie puis en médecine de l’adulte : médecins, infirmières, aides-soignantes, kinésithérapeutes, psychologues, ethnopsychologues, assistantes sociales, etc. La prévention et la prise en charge des complications aiguës, dont la crise douloureuse, et chroniques est hospitalière. Les associations d’usagers exercent un rôle d’information et de soutien. Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/revue/revinf/71/277 [article] Parcours patient et drépanocytose : dossier [texte imprimé] / Robert GIROT, ; Jacqueline Faure,  . - 2022 . - pp. 16-31. in La revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - pp. 16-31 Catégories : Accompagnement malade ; Action usager ; Anémie hématie falciforme ; Culture ; Diagnostic ; Grossesse ; Information malade ; Maladie génétique ; Prévention primaire ; Psychologie malade ; Soutien psychologique ; Travail pluridisciplinaire Résumé : La drépanocytose est une pathologie génétique rare de l’hémoglobine transmise par les deux parents. Peu connue du grand public et des professionnels de santé, elle est présente dans tout le pays, avec une prévalence élevée en ÃŽle-de-France ainsi qu’en Outre-mer. Cette maladie chronique, diagnostiquée dès la naissance, est caractérisée par un parcours de soins, d’éducation et d’accompagnement au long cours qui mobilise un large éventail d’intervenants en pédiatrie puis en médecine de l’adulte : médecins, infirmières, aides-soignantes, kinésithérapeutes, psychologues, ethnopsychologues, assistantes sociales, etc. La prévention et la prise en charge des complications aiguës, dont la crise douloureuse, et chroniques est hospitalière. Les associations d’usagers exercent un rôle d’information et de soutien. Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) En ligne : https://www.em-premium.com/revue/revinf/71/277

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