[article]
| Titre : |
Parcours patient et drépanocytose : dossier |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Robert GIROT, ; Jacqueline Faure, |
| Année de publication : |
2022 |
| Article en page(s) : |
pp. 16-31 |
| Catégories : |
Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade:Information malade
Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme
Pathologie:Maladie génétique
Politique santé:Prévention santé:Prévention primaire
Politique santé:Promotion santé:Action usager
Pratique médicale:Diagnostic
Pratique médicale:Relation soignant soigné:Accompagnement malade
Psychologie:Psychologie malade
Santé physique:Grossesse
Sociologie:Culture
Travail:Management:Organisation travail:Travail équipe:Travail pluridisciplinaire
~termes orphelins:Soutien psychologique
|
| Résumé : |
La drépanocytose est une pathologie génétique rare de l’hémoglobine transmise par les deux parents. Peu connue du grand public et des professionnels de santé, elle est présente dans tout le pays, avec une prévalence élevée en Île-de-France ainsi qu’en Outre-mer.
Cette maladie chronique, diagnostiquée dès la naissance, est caractérisée par un parcours de soins, d’éducation et d’accompagnement au long cours qui mobilise un large éventail d’intervenants en pédiatrie puis en médecine de l’adulte : médecins, infirmières, aides-soignantes, kinésithérapeutes, psychologues, ethnopsychologues, assistantes sociales, etc. La prévention et la prise en charge des complications aiguës, dont la crise douloureuse, et chroniques est hospitalière. Les associations d’usagers exercent un rôle d’information et de soutien. |
| Localisation OPAC : |
Montbrison/St-Chamond |
| Support (OPAC) : |
Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) |
| En ligne : |
https://www.em-premium.com/revue/revinf/71/277 |
in La revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - pp. 16-31
[article] Parcours patient et drépanocytose : dossier [texte imprimé] / Robert GIROT, ; Jacqueline Faure, . - 2022 . - pp. 16-31. in La revue de l'infirmière > 277 (janvier 2022) . - pp. 16-31
| Catégories : |
Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade:Information malade
Pathologie:Hémopathie:Anémie:Anémie hématie falciforme
Pathologie:Maladie génétique
Politique santé:Prévention santé:Prévention primaire
Politique santé:Promotion santé:Action usager
Pratique médicale:Diagnostic
Pratique médicale:Relation soignant soigné:Accompagnement malade
Psychologie:Psychologie malade
Santé physique:Grossesse
Sociologie:Culture
Travail:Management:Organisation travail:Travail équipe:Travail pluridisciplinaire
~termes orphelins:Soutien psychologique
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| Résumé : |
La drépanocytose est une pathologie génétique rare de l’hémoglobine transmise par les deux parents. Peu connue du grand public et des professionnels de santé, elle est présente dans tout le pays, avec une prévalence élevée en Île-de-France ainsi qu’en Outre-mer.
Cette maladie chronique, diagnostiquée dès la naissance, est caractérisée par un parcours de soins, d’éducation et d’accompagnement au long cours qui mobilise un large éventail d’intervenants en pédiatrie puis en médecine de l’adulte : médecins, infirmières, aides-soignantes, kinésithérapeutes, psychologues, ethnopsychologues, assistantes sociales, etc. La prévention et la prise en charge des complications aiguës, dont la crise douloureuse, et chroniques est hospitalière. Les associations d’usagers exercent un rôle d’information et de soutien. |
| Localisation OPAC : |
Montbrison/St-Chamond |
| Support (OPAC) : |
Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) |
| En ligne : |
https://www.em-premium.com/revue/revinf/71/277 |
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