Catalogue des IFSI - IFAS de Saint-Chamond et de Montbrison (Loire - 42)
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Les résistances croisées au transfert en unité de soins palliatifs / Alain Azemard in La revue de l'infirmière, 199 (mars 2014)
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CHA0000000493 Revue Revue - [s] CDOC Saint-Chamond Revues Disponible MON0000000793 Revues Revue - [m] CDTI Montbrison Revues Disponible Documents numériques
http://www.em-premium.com/article/doi/10.1016/j.revinf.2013.12.017URL Respect des volontés du résidant atteint de troubles cognitifs / Fédération genevoise des Etablissements Medico-Sociaux (FEGEMS) in Revue internationale de Soins palliatifs, 04 Volume 34 (décembre 2019)
[article]
Titre : Respect des volontés du résidant atteint de troubles cognitifs : les recommandations du conseil d’éthique Type de document : texte imprimé Auteurs : Fédération genevoise des Etablissements Medico-Sociaux (FEGEMS), Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : pp. 117-127 Catégories : Alimentation
Démographie:Population:Groupe parenté:Famille
Droit:Droit privé:Droit civil:Protection personne
Etablissement social:Etablissement médico social
Ethique
Ethique:Droits personne
Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade
Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade:Information malade
Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade:Refus soins
Ethique:Valeurs morales
Groupe population:Mourant
Histoire de vie:Histoire familiale:Fin vie
Institutions [NI]:Types d'organismes [NI]:Organisme consultatif:Comité éthique
Mots outils [NI]:Méthodologie:Anticipation
Mots outils [NI]:Méthodologie:Recommandation
Pratique médicale:Recherche médicale:Cas clinique
Psychologie:Personnalité:Volonté
Sociologie:Société:Comportement social:Violence
Soins:Soins palliatifs
Symptôme:Symptôme psychique:Trouble mémoire:Trouble cognitif légerRésumé : En 2013, le Conseil d’éthique de la Fédération genevoise des établissements médico-sociaux (Fegems) émettait des recommandations relatives au « Respect des volontés du résidant atteint de troubles cognitifs », que la Revue internationale de soins palliatifs reprend ci-après dans son intégralité. En effet, les enjeux éthiques soulevés par les soins – entendus au sens large – aux personnes souffrant de troubles cognitifs restent malheureusement d’actualité. C’est la raison pour laquelle ce même conseil a publié en 2019 des nouvelles recommandations intitulées « Petit manuel d’anticipation en EMS : le projet d’accompagnement et les directives anticipées ». Dans cette publication, le Conseil d’éthique souligne, à travers des exemples concrets, l’importance de l’anticipation dans l’accompagnement de la résidante ou du résidant. L’anticipation joue un rôle déterminant parce que la pratique montre que beaucoup de résidant-e-s se sentent inconfortables lorsqu’ils doivent envisager une incapacité de discernement future et que les professionnel-le-s se sentent mal à l’aise et se demandent quand et comment les informer, ainsi que leurs proches, de leurs droits. En outre, le domaine des directives anticipées est complexe et technique, en raison des exigences légales et des difficultés d’interprétation qu’il comporte. Le Conseil d’éthique est convaincu que le projet d’accompagnement est l’outil le mieux adapté pour appréhender la vie de la résidante ou du résidant dans l’EMS, et pour donner une assise cohérente à d’autres dispositifs tels que le projet de soins anticipé ou les directives anticipées. [Introduction de l'article] Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue
in Revue internationale de Soins palliatifs > 04 Volume 34 (décembre 2019) . - pp. 117-127[article] Respect des volontés du résidant atteint de troubles cognitifs : les recommandations du conseil d’éthique [texte imprimé] / Fédération genevoise des Etablissements Medico-Sociaux (FEGEMS), Auteur . - 2019 . - pp. 117-127.
in Revue internationale de Soins palliatifs > 04 Volume 34 (décembre 2019) . - pp. 117-127
Catégories : Alimentation
Démographie:Population:Groupe parenté:Famille
Droit:Droit privé:Droit civil:Protection personne
Etablissement social:Etablissement médico social
Ethique
Ethique:Droits personne
Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade
Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade:Information malade
Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade:Refus soins
Ethique:Valeurs morales
Groupe population:Mourant
Histoire de vie:Histoire familiale:Fin vie
Institutions [NI]:Types d'organismes [NI]:Organisme consultatif:Comité éthique
Mots outils [NI]:Méthodologie:Anticipation
Mots outils [NI]:Méthodologie:Recommandation
Pratique médicale:Recherche médicale:Cas clinique
Psychologie:Personnalité:Volonté
Sociologie:Société:Comportement social:Violence
Soins:Soins palliatifs
Symptôme:Symptôme psychique:Trouble mémoire:Trouble cognitif légerRésumé : En 2013, le Conseil d’éthique de la Fédération genevoise des établissements médico-sociaux (Fegems) émettait des recommandations relatives au « Respect des volontés du résidant atteint de troubles cognitifs », que la Revue internationale de soins palliatifs reprend ci-après dans son intégralité. En effet, les enjeux éthiques soulevés par les soins – entendus au sens large – aux personnes souffrant de troubles cognitifs restent malheureusement d’actualité. C’est la raison pour laquelle ce même conseil a publié en 2019 des nouvelles recommandations intitulées « Petit manuel d’anticipation en EMS : le projet d’accompagnement et les directives anticipées ». Dans cette publication, le Conseil d’éthique souligne, à travers des exemples concrets, l’importance de l’anticipation dans l’accompagnement de la résidante ou du résidant. L’anticipation joue un rôle déterminant parce que la pratique montre que beaucoup de résidant-e-s se sentent inconfortables lorsqu’ils doivent envisager une incapacité de discernement future et que les professionnel-le-s se sentent mal à l’aise et se demandent quand et comment les informer, ainsi que leurs proches, de leurs droits. En outre, le domaine des directives anticipées est complexe et technique, en raison des exigences légales et des difficultés d’interprétation qu’il comporte. Le Conseil d’éthique est convaincu que le projet d’accompagnement est l’outil le mieux adapté pour appréhender la vie de la résidante ou du résidant dans l’EMS, et pour donner une assise cohérente à d’autres dispositifs tels que le projet de soins anticipé ou les directives anticipées. [Introduction de l'article] Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CHA0000001974 Revue Revue - [s] CDOC Saint-Chamond Revues Disponible MON0000000698 Revue Revue - [m] CDTI Montbrison Revues Disponible La responsabilité et la rapport au temps selon Paul Ricœur face à la mort : résonnances en soins palliatifs / Cécile Furstenberg in Revue internationale de Soins palliatifs, 03 Volume 35 (septembre 2021)
[article]
Titre : La responsabilité et la rapport au temps selon Paul Ricœur face à la mort : résonnances en soins palliatifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Cécile Furstenberg, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : pp. 113-122 Catégories : Histoire de vie:Histoire familiale:Fin vie
Histoire de vie:Histoire familiale:Mort
Mots outils [NI]:Temps
Soins:Soins palliatifsNote de contenu : La menace de la mort bouleverse le rapport au temps du malade et des proches. la souffrance générée par ce risque, pourtant un jour ou l'autre inévitable, mérite une réponse. Nous suggérons quelques orientations à partir de la pensée de Paul Ricœur pour repenser la responsabilité des proches et des soignants ou encore de l'institution, à partir de cette question brûlante du sens de sa vie mis à l'épreuve dans ces moments incertains.[Résumé d' l'auteur] Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue
in Revue internationale de Soins palliatifs > 03 Volume 35 (septembre 2021) . - pp. 113-122[article] La responsabilité et la rapport au temps selon Paul Ricœur face à la mort : résonnances en soins palliatifs [texte imprimé] / Cécile Furstenberg, Auteur . - 2021 . - pp. 113-122.
in Revue internationale de Soins palliatifs > 03 Volume 35 (septembre 2021) . - pp. 113-122
Catégories : Histoire de vie:Histoire familiale:Fin vie
Histoire de vie:Histoire familiale:Mort
Mots outils [NI]:Temps
Soins:Soins palliatifsNote de contenu : La menace de la mort bouleverse le rapport au temps du malade et des proches. la souffrance générée par ce risque, pourtant un jour ou l'autre inévitable, mérite une réponse. Nous suggérons quelques orientations à partir de la pensée de Paul Ricœur pour repenser la responsabilité des proches et des soignants ou encore de l'institution, à partir de cette question brûlante du sens de sa vie mis à l'épreuve dans ces moments incertains.[Résumé d' l'auteur] Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CHA0000002322 Revues Revue - [s] CDOC Saint-Chamond Revues Disponible MON0000003758 Revue Revue - [m] CDTI Montbrison Revues Disponible Rompre l'isolement in Objectif Soins & Management, 282 (août 2021)
[article]
Titre : Rompre l'isolement : accompagement du patient et de son entourage : dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Pascale Thibault-Wanquet, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : pp. 38-56 Catégories : Démographie:Phénomène démographique:Mortalité [démographie]:Décès
Démographie:Population:Groupe parenté:Famille
Etablissement sanitaire:Structure curative:Hôpital
Ethique
Ethique:Droits personne:Droits fondamentaux:Droit de visite
Groupe population:Malade
Histoire de vie:Histoire familiale:Fin vie
Information & communication [NI]:Communication
Mots outils [NI]:Méthodologie:Qualité
Phénomène épidémiologique:Epidémie
Pratique médicale:Relation soignant soigné:Relation famille soignant
Sociologie:Société:Comportement social:Isolement social
Travail:Management
~termes non classés:Covid-19Résumé : Depuis plusieurs décennies, tout malade est reconnu dans sa dimension bio-psycho-sociale. Pour autant, le travail avec l’entourage du patient a évolué lentement, son entrée dans l’institution a été progressive. Et s’il paraît normal que les parents soient auprès de leur enfant malade, pour l’adulte hospitalisé, la personne âgée en EHPAD, cette lente évolution a été mise à mal par la crise sanitaire qui a fait naître des mesures très diverses, les risques sanitaires justifiant l’exclusion des familles, ce qui a été le plus souvent compris. Toutefois, cette crise a généré des situations dramatiques, pour lesquelles les règles ont parfois été appliquées sans nuances ni prise en considération des conséquences, tant pour le patient que pour sa famille. L’idée de ce dossier avait germé bien avant l’apparition de la Covid-19. Celle-ci colore de façon particulière les textes proposés. Une crise implique des mesures parfois drastiques, mais favorise aussi des initiatives, une réflexion, le dépassement des clivages en développant le dialogue. Ce dossier se veut le reflet des réalités actuelles et une étape au cœur de ce qui devrait être une évidence : un malade est exceptionnellement seul, prendre en compte ses liens avec son entourage relève du prendre soin.
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI)
in Objectif Soins & Management > 282 (août 2021) . - pp. 38-56[article] Rompre l'isolement : accompagement du patient et de son entourage : dossier [texte imprimé] / Pascale Thibault-Wanquet, Auteur . - 2021 . - pp. 38-56.
in Objectif Soins & Management > 282 (août 2021) . - pp. 38-56
Catégories : Démographie:Phénomène démographique:Mortalité [démographie]:Décès
Démographie:Population:Groupe parenté:Famille
Etablissement sanitaire:Structure curative:Hôpital
Ethique
Ethique:Droits personne:Droits fondamentaux:Droit de visite
Groupe population:Malade
Histoire de vie:Histoire familiale:Fin vie
Information & communication [NI]:Communication
Mots outils [NI]:Méthodologie:Qualité
Phénomène épidémiologique:Epidémie
Pratique médicale:Relation soignant soigné:Relation famille soignant
Sociologie:Société:Comportement social:Isolement social
Travail:Management
~termes non classés:Covid-19Résumé : Depuis plusieurs décennies, tout malade est reconnu dans sa dimension bio-psycho-sociale. Pour autant, le travail avec l’entourage du patient a évolué lentement, son entrée dans l’institution a été progressive. Et s’il paraît normal que les parents soient auprès de leur enfant malade, pour l’adulte hospitalisé, la personne âgée en EHPAD, cette lente évolution a été mise à mal par la crise sanitaire qui a fait naître des mesures très diverses, les risques sanitaires justifiant l’exclusion des familles, ce qui a été le plus souvent compris. Toutefois, cette crise a généré des situations dramatiques, pour lesquelles les règles ont parfois été appliquées sans nuances ni prise en considération des conséquences, tant pour le patient que pour sa famille. L’idée de ce dossier avait germé bien avant l’apparition de la Covid-19. Celle-ci colore de façon particulière les textes proposés. Une crise implique des mesures parfois drastiques, mais favorise aussi des initiatives, une réflexion, le dépassement des clivages en développant le dialogue. Ce dossier se veut le reflet des réalités actuelles et une étape au cœur de ce qui devrait être une évidence : un malade est exceptionnellement seul, prendre en compte ses liens avec son entourage relève du prendre soin.
Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue / En ligne (Abo. IFSI) Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CHA0000002314 Revues Revue - [s] CDOC Saint-Chamond Revues Disponible MON0000003768 Revue Revue - [m] CDTI Montbrison Revues Disponible Sclérose Latérale Amyotrophique ou comment penser et dire l'impensable / Catherine Lamouille-Chevalier in Revue internationale de Soins palliatifs, 04 volume 33 (décembre 2018)
[article]
Titre : Sclérose Latérale Amyotrophique ou comment penser et dire l'impensable Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Lamouille-Chevalier, Auteur ; Julie Toporski, Auteur ; Alina Pop, Auteur ; Nathalie Tilly, Auteur ; Therese Rivasseau-Jonveaux, Auteur ; Gaelle Guyon, Auteur ; Agata Zielinski, Auteur ; Frederique Claudot, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : pp. 171-175 Catégories : Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade
Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade:Information malade
Histoire de vie:Histoire familiale:Fin vie
Mots outils [NI]:Méthodologie:Anticipation
Pathologie:Système nerveux [pathologie]:Maladie Charcot
Soins:Soins palliatifs
Symptôme:ScléroseRésumé : La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative incurable. Elle est responsable d'une dépendance croissante au cours de son évolution et nécessite le recours à des techniques de suppléance vitales. Elle peut constituer un modèle relevant d'une prise en charge palliative. Celle-ci est pourtant tardive. Il existe de véritables enjeux légaux et éthiques à aborder précocement ce type de soins. L'élaboration de directives anticipées permet de respecter l'autonomie du patient. La maladie grave rend pourtant leur élaboration difficile. L'information du patient sur les possibilités thérapeutiques curatives mais aussi palliatives peut faciliter l'expression de ses souhaits. L'approche palliative précoce dans la SLA facilite le dialogue autour de la fin de vie et pourrait faciliter les choix du patient mais aussi du médecin. [Résumé éditeur] Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue
in Revue internationale de Soins palliatifs > 04 volume 33 (décembre 2018) . - pp. 171-175[article] Sclérose Latérale Amyotrophique ou comment penser et dire l'impensable [texte imprimé] / Catherine Lamouille-Chevalier, Auteur ; Julie Toporski, Auteur ; Alina Pop, Auteur ; Nathalie Tilly, Auteur ; Therese Rivasseau-Jonveaux, Auteur ; Gaelle Guyon, Auteur ; Agata Zielinski, Auteur ; Frederique Claudot, Auteur . - 2018 . - pp. 171-175.
in Revue internationale de Soins palliatifs > 04 volume 33 (décembre 2018) . - pp. 171-175
Catégories : Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade
Ethique:Droits personne:Droit catégoriel:Droits malade:Information malade
Histoire de vie:Histoire familiale:Fin vie
Mots outils [NI]:Méthodologie:Anticipation
Pathologie:Système nerveux [pathologie]:Maladie Charcot
Soins:Soins palliatifs
Symptôme:ScléroseRésumé : La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative incurable. Elle est responsable d'une dépendance croissante au cours de son évolution et nécessite le recours à des techniques de suppléance vitales. Elle peut constituer un modèle relevant d'une prise en charge palliative. Celle-ci est pourtant tardive. Il existe de véritables enjeux légaux et éthiques à aborder précocement ce type de soins. L'élaboration de directives anticipées permet de respecter l'autonomie du patient. La maladie grave rend pourtant leur élaboration difficile. L'information du patient sur les possibilités thérapeutiques curatives mais aussi palliatives peut faciliter l'expression de ses souhaits. L'approche palliative précoce dans la SLA facilite le dialogue autour de la fin de vie et pourrait faciliter les choix du patient mais aussi du médecin. [Résumé éditeur] Localisation OPAC : Montbrison/St-Chamond Support (OPAC) : Article de revue Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CHA0000001881 Revue Revue - [s] CDOC Saint-Chamond Revues Disponible MON0000002047 REVUES Revue - [m] CDTI Montbrison Revues Disponible La sédation ou les aventures de la conscience / Olivier Maret in JALMALV, 124 (mars 2016)
PermalinkSédation continue, maintenue jusqu'au décès : un traitement vraiment efficace ? Etude qualitative internationale auprès des professionnels de santé / Martyna Tomczyk in Revue internationale de Soins palliatifs, 03 Volume 33 (septembre 2018)
PermalinkSédation pour détresse en phase terminale et survie des patients, réflexion éthique / Benoit F Leheup in JALMALV, 111 (décembre 2012)
PermalinkLa sédation en fin de vie. Quel objectif pour quelle intentionnalité ? / Elisabeth Dell'accio in JALMALV, 124 (mars 2016)
PermalinkSédation en gériatrie in JALMALV, 124 (mars 2016)
PermalinkLa sédation : un outil de fin d'existence pour une société d'aveuglés ? De la lumière électrique à la bougie / Catherine D'Aranda in JALMALV, 124 (mars 2016)
PermalinkLa sédation profonde et continue à l'épreuve de l'euthanasie / Emmanuel Hirsch in JALMALV, 124 (mars 2016)
PermalinkUne sédation profonde à domicile en discussion / Aurélia CADREN in L'infirmièr.e, 8 (mai 2021)
PermalinkLa sédation, ultime obstination ? / Bruno Rochas in JALMALV, 124 (mars 2016)
PermalinkSensorialité et affectivité au coeur de la rencontre / Collectif in JALMALV, 109 (juin 2012)
PermalinkCes situations qui peuvent faire violence en fin de vie / Pascal Rautureau in La revue de l'infirmière, 229 (mars 2017)
PermalinkLa socio-esthétique, entre professionnalisme et humanisme / Fabienne Jolivel in La revue de l'infirmière, 193 (août-septembre 2013)
PermalinkLes soignants face à la mort [Dossier] / Nadine Faure in L'Aide-soignante, 234 (février 2022)
PermalinkSoigner la relation en fin de vie : Familles, malades, soignants / Marie-Sylvie Richard
PermalinkSoigner la relation en fin de vie - Familles, malades, soignants / Marie-Sylvie Richard
PermalinkSoin et fin de vie
PermalinkSoins en fin de vie aux résidents déments en EMS / Marion Droz Mendelzweig in Krankenpflege, 9/2015 (septembre 2015)
PermalinkLes soins palliatifs - se confronter à la mort dans la société contemporaine / Véronique Avérous in Perspective soignante, 63 (décembre 2018)
PermalinkSoins palliatifs à domicile / Camille Saussac in Revue internationale de Soins palliatifs, 04 Volume 34 (décembre 2019)
PermalinkSoins palliatifs pédiatriques, une démarche pluriprofessionnelle / Martine Gioia in Soins pédiatrie puériculture, 260 (mai/juin 2011)
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