Catalogue des IFSI - IFAS de Saint-Chamond et de Montbrison (Loire - 42)
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[article]
Titre : |
La chélation du fer dans les hémoglobinopathies : l'expérience de l'hôpital Henri MONDOR |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
nt, |
Année de publication : |
2002 |
Résumé : |
La drépanocytose est une maladie génétique autosomique récessive, due la présence d une hémoglobuline anormale dans les globules rouges. Elle entraîne une anémie chronique, des complications vaso-occlusives que les globules rouges génèrent dans la micro circulation et dans différents organes, des infections bactériennes à répétition, des complications chroniques diverses, séquellaires à l'âge adulte en rapport avec les infarctus antérieurs. La thalassémie est une maladie génétique provoquée par des mutations des gènes b de l'hémoglobine qui minorent ou annulent la production d hémoglobine normale A, provoquant une anémie chronique sévère. |
Localisation OPAC : |
Montbrison/St-Chamond |
Support (OPAC) : |
Article de revue |
in Objectif Soins & Management > 107 (juin-juillet 2002)
[article] La chélation du fer dans les hémoglobinopathies : l'expérience de l'hôpital Henri MONDOR [texte imprimé] / nt, . - 2002. in Objectif Soins & Management > 107 (juin-juillet 2002)
Résumé : |
La drépanocytose est une maladie génétique autosomique récessive, due la présence d une hémoglobuline anormale dans les globules rouges. Elle entraîne une anémie chronique, des complications vaso-occlusives que les globules rouges génèrent dans la micro circulation et dans différents organes, des infections bactériennes à répétition, des complications chroniques diverses, séquellaires à l'âge adulte en rapport avec les infarctus antérieurs. La thalassémie est une maladie génétique provoquée par des mutations des gènes b de l'hémoglobine qui minorent ou annulent la production d hémoglobine normale A, provoquant une anémie chronique sévère. |
Localisation OPAC : |
Montbrison/St-Chamond |
Support (OPAC) : |
Article de revue |
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Exemplaires (2)